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作者：张静
来源：张静
发布时间：2022/8/3 14:29:33
7月29日，为进一步加强医用植入性材料的规范化管理工作，在对医用植入性材料规范管理基本情况进行考察分析后，物资采购中心组织召开了植入物灭菌与验收相关事项的会议。物资采购中心主任徐晓峰、手术室护士长彭凌云及各器械公司、消毒公司代表参加会议。会议由物资采购中心副主任余建敏主持。
会议开始，消毒公司代表介绍了医院外来器械接收流程现存的问题以及需要配合的内容，并且强调国家带量采购关节类器械，术后需监督相关人员，切勿将手术后的器械包直接带离手术室。
针对目前的接收流程，余建敏副主任指出，器械公司与消毒公司都必须认真做好现场交接，严格核对，以免出现漏送、错送等严重后果。全体人员就现有的外来器械、医用植入物验收进行了讨论，提出了自己宝贵的意见和建议。
会议最后总结到，各供应商须保证植入物采购供应渠道合法，植入物验收清单须加盖配送公司公章或公司出库专用章，各供应商授权指定人员配送验收植入物，授权人员信息必须在医院保存，以确保医疗安全，消除医疗隐患。
在不断完善外来植入物验收制度前进的道路上，我们仍任重而道远。此次会议的召开，从思路到措施，对医用植入性材料的验收进行了系统而具体的探讨，对进一步提高外来器械和医用植入物验收的严谨性具有非常重要和积极的意义，相信通过医院、消毒公司和器械公司三方的通力合作，未来一定可以做得更好！
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